输入反应物名称，通过 PubChem 查询化合物信息并预测常见反应（燃烧、酸碱中和）的产物与配平方程式。
根据化学式计算化合物的摩尔质量（如 H2O、NaCl）。
根据任意两个已知量求解摩尔浓度、溶质质量或溶液体积。
使用 C1V1 = C2V2 公式计算稀释，可求解任意变量。
计算溶液的百分比浓度（w/w、w/v、v/v）。
浏览全部 118 种元素。点击查看原子量、电子层、密度、熔沸点与电负性。支持温度滑块与属性热力图。
在质量（g、mg、μg、ng）、体积（L、mL、μL）和浓度（M、mM、μM、nM）的公制单位之间换算。
使用摩尔质量在 mg/mL 和 mM（摩尔浓度）之间换算。
解析化学式，查看元素组成、原子数和质量贡献。
自动配平化学方程式，求化学计量系数（如 H2 + O2 -> H2O）。
由 [H⁺] 计算 pH，或由 pKa 计算弱酸和缓冲液 pH（Henderson-Hasselbalch）。
使用 Henderson-Hasselbalch 方程设计缓冲液。计算 [A⁻]/[HA] 比例、浓度、摩尔数和质量。
通过转子半径在离心机 RPM 和相对离心力（RCF，× g）之间换算。
四缺一求解 A = ε · c · l，换算透光率，并算出稀释到线性区间所需的倍数。
计算系列稀释每一步的浓度。支持稀释倍数和步数，可选每步体积。
根据配平的化学方程式计算反应物和产物的摩尔数与质量 —— 输入系数和化学式，指定一个已知质量。
根据元素质量百分比确定化合物的经验式。将各元素转换为摩尔数并化简为最简整数比。
根据经验式和摩尔质量确定分子式。计算整数倍数 n 并输出完整分子式。
根据已知两个值计算密度（ρ = m/V）、质量或体积。支持任意已知/未知组合。
在 g/L、mg/mL、mol/L、ppm 等单位间换算溶解度，支持按分子量进行质量-摩尔换算。
求解 Henderson-Hasselbalch 方程：已知两个量，计算 pH、pKa 或共轭碱/酸比例。
模拟强酸/弱酸与强碱的滴定，绘制 pH 曲线并定位等当点。
输入 SMILES 字符串，一键得到分子式和摩尔质量，自动处理隐式氢。
由各级 pKa 计算多元酸（磷酸、柠檬酸、EDTA、氨基酸等）的 pH 与型体分布，并可绘制滴定曲线。
由平衡常数 K 用 ICE 表求解可逆反应的平衡与反应进度，并支持溶度积 Ksp 与同离子效应。
由化学式计算质谱同位素分布、单同位素质量与平均质量，含 C、Cl、Br、S 的 M+1 / M+2 特征峰。
由晶胞参数、化学式量与 Z 值计算晶体理论密度。
按目标产物质量与摩尔比反算各前驱体的称量质量。
在晶面间距与 2-theta 之间换算，或对立方晶系衍射峰指标化。
由 XRD 峰宽换算晶粒尺寸，支持仪器宽化扣除与 Williamson-Hall 尺寸-应变分离。
为立方粉末谱指认 hkl、精修晶格常数，并找出该出现却未观测到的衍射线。
把热重曲线的失重台阶换算为各步失重率与最终残余量。
把氮气等温线拟合到 BET 方程、校验取点窗口，同时给出比表面积与等效粒径。
由熔融焓算结晶度，扣除冷结晶并按填料含量折算到聚合物基体。
由粒度分布数据计算 D10、D50、D90、均值与分布宽度。
关联电池极片的面容量、涂布量、涂层厚度与 N/P 比。
由化学式与转移电子数算出理论比容量 mAh/g，附元素质量分数与比能量。
按目标浓度和体积计算需要称取的固体质量，或计算从母液稀释时所需的母液体积与溶剂体积。
将 PBS、TAE、TBS、TE、SSC、HEPES、Tris 标准配方按任意终体积换算，可选择 1× 工作液或未稀释母液。
求解理想气体方程中的压力、体积、物质的量或温度，并计算沸点升高、凝固点降低和渗透压等依数性。
用热量计计算反应热，用盖斯定律求反应焓变，并由吉布斯自由能换算平衡常数。
用能斯特方程修正电池电动势，用法拉第定律把电流与时间换算为沉积质量。
用阿伦尼乌斯方程计算速率常数与活化能，并由速率方程求反应速率和半衰期。
由成键原子数与孤对电子数预测 VSEPR 构型、杂化方式、键角与极性，并计算形式电荷。
即时计算 DNA 序列的反向互补链（A↔T，C↔G）。
计算 DNA 序列的 GC 含量百分比和碱基组成。
统计 DNA 序列中每种核苷酸（A、T、C、G）的出现次数。
清洗 DNA 序列，移除空白、数字和非标准字符。
将 DNA 序列转录为 RNA，胸腺嘧啶替换为尿嘧啶（T→U）。
在 DNA 序列的全部 6 种阅读框中查找开放阅读框（ORF），从起始密码子（ATG）到终止密码子。
根据 DNA 大小推荐琼脂糖凝胶浓度，并计算配制凝胶所需的琼脂糖粉和缓冲液体积。
用滑动窗口绘制 DNA 序列的 GC 百分比分布，一眼识别 GC 富集区和 AT 富集区。
用点阵图和 Smith-Waterman 局部比对比较两条 DNA 序列，输出得分与一致性。
编辑 CDS 编码的蛋白质，回译出改动最小的 DNA 序列，并逐碱基标注差异性质。
使用标准遗传密码将 DNA 序列翻译为蛋白质，支持全部 6 种阅读框和终止密码子识别。
根据氨基酸序列（单字母或三字母代码）计算蛋白质分子量。
浏览标准遗传密码表 —— 全部 64 种 DNA 和 RNA 密码子对应的氨基酸（含单字母和三字母代码）。
根据氨基酸序列计算蛋白质等电点（pI），含 pH 7 净电荷和带电残基计数。
分析蛋白质的氨基酸组成 —— 每种残基的数量、百分比和质量贡献。
从氨基酸序列预测跨膜螺旋、疏水性剖线、信号肽、卷曲螺旋和常见基序。
用 Lineweaver-Burk 图拟合 Michaelis-Menten 动力学，从底物-速率数据估算 Vmax 和 Km。
解析 PDB / mmCIF / FASTA 文件：链与序列、二级结构、氨基酸组成、分子量、等电点与疏水性剖面。
细胞计数（血球计数板）、接种体积、分瓶比例和细胞活力 —— 细胞培养常用计算。
按培养器皿面积计算细胞接种密度 —— 计算所需总细胞数、菌液体积和稀释液体积。
由两次细胞计数算出倍增时间、倍增次数与比生长速率，并预测未来 24 至 120 小时的细胞数。
按培养基终体积算出需要加多少血清与各补料，以及剩下的基础培养基体积。
由克隆数算出 CFU/mL 与克隆形成率，并反推要拿到目标克隆数需接种多少细胞。
上传 GenBank/FASTA 质粒文件，绘制环状图谱，标注限制酶切位点，导出 PNG/SVG。
检查同源臂并把多个 DNA 片段拼成一条序列。
检查 4 nt 粘性末端兼容性并一步组装 Type IIs 部件。
设计 15 bp 同源臂并按同源重组组装片段。
定位载体与插入片段上的 attB 位点并生成表达克隆。
用 25 bp 同源臂规划 SLiCE 无缝连接反应。
模拟把 PCR 产物通过 TA / TOPO 克隆进线性载体。
一步设计点突变、插入与缺失所需的引物。
预测一对引物在给定模板上能扩出的全部产物。
用 SOE PCR 融合两个片段，订购引物前先验证重叠区。
查找序列中的限制性内切酶位点，模拟单酶切与双酶切并给出片段大小。
按识别位点、切末端、缓冲液、甲基化敏感性与供应商检索限制酶。
查找带 PAM 的 SpCas9 靶点，并给出 GC 含量与在靶质量评分。
按宿主密码子偏好把蛋白序列反向翻译为 DNA，或优化已有 CDS。
在不改变编码蛋白的前提下引入或去除酶切位点。
在浏览器中打开 Sanger .ab1 峰图文件，读取碱基与质量值。
由模板序列与目标区域自动设计 PCR 引物对，给出每对的 Tm、GC 含量与产物长度。
使用 Wallace 法则和盐校正公式计算引物熔解温度（Tm），同时给出 GC 含量和长度。
检查引物的发夹结构与二聚体，并在模板上扫描允许错配的非特异结合位点。
计算寡核苷酸的分子量、GC 含量与摩尔消光系数，以及配成 100 µM 所需的水量。
PCR 辅助计算器 —— 估算退火温度、延伸时间、产物质量和循环扩增倍数。
用四参数逻辑斯蒂模型拟合剂量反应数据，求解 IC50 或 EC50。
用实测 Cq 拟合 qPCR 标准曲线，读出扩增效率、斜率、R² 与每 10 倍稀释的 ΔCq，并由未知样品的 Cq 反算模板量。
按模板长度在 DNA 质量与分子拷贝数之间双向换算，附扩增子、质粒、大肠杆菌与人类基因组的速查表。
用实测吸光度拟合 BCA 或 Bradford 标准曲线，插值得到样品蛋白浓度，并自动折算稀释倍数。
在 U、mU、nkat、µkat、katal 之间换算，或由吸光度变化速率结合消光系数、光程与蛋白浓度算出酶活。
计算均值、标准差、标准误与 95% 置信区间，或执行 Welch t 检验、配对 t 检验与单因素方差分析并给出精确 p 值。
把 A260、A280、A230 读数换算为 DNA 或 RNA 浓度、总得率、纯度比值与 pmol/µL。
