生物与 DNA 在线工具
免费的浏览器端工具，覆盖 DNA 序列分析、蛋白、细胞培养与质粒设计。无需账号，数据不离开你的设备。
反向互补、GC 含量、引物 Tm、PCR 配置、电泳规划与序列分析。
DNA 反向互补
即时计算 DNA 序列的反向互补链（A↔T，C↔G）。
打开工具 →GC 含量计算器
计算 DNA 序列的 GC 含量百分比和碱基组成。
打开工具 →DNA 碱基计数器
统计 DNA 序列中每种核苷酸（A、T、C、G）的出现次数。
打开工具 →DNA 序列清洗器
清洗 DNA 序列，移除空白、数字和非标准字符。
打开工具 →DNA 转 RNA 转录
将 DNA 序列转录为 RNA，胸腺嘧啶替换为尿嘧啶（T→U）。
打开工具 →ORF 查找器
在 DNA 序列的全部 6 种阅读框中查找开放阅读框（ORF），从起始密码子（ATG）到终止密码子。
打开工具 →琼脂糖凝胶计算器
根据 DNA 大小推荐琼脂糖凝胶浓度，并计算配制凝胶所需的琼脂糖粉和缓冲液体积。
打开工具 →GC 含量分布图
用滑动窗口绘制 DNA 序列的 GC 百分比分布，一眼识别 GC 富集区和 AT 富集区。
打开工具 →本地比对 + 点图
用点阵图和 Smith-Waterman 局部比对比较两条 DNA 序列，输出得分与一致性。
打开工具 →限制酶切分析
查找序列中的限制性内切酶位点，模拟单酶切与双酶切并给出片段大小。
打开工具 →限制性内切酶数据库
按识别位点、切末端、缓冲液、甲基化敏感性与供应商检索限制酶。
打开工具 →CRISPR gRNA 设计
查找带 PAM 的 SpCas9 靶点，并给出 GC 含量与在靶质量评分。
打开工具 →密码子优化
按宿主密码子偏好把蛋白序列反向翻译为 DNA，或优化已有 CDS。
打开工具 →同义突变设计
在不改变编码蛋白的前提下引入或去除酶切位点。
打开工具 →色谱图查看器 (.ab1)
在浏览器中打开 Sanger .ab1 峰图文件，读取碱基与质量值。
打开工具 →由模板设计引物对、检查发夹与二聚体、计算寡核苷酸分子量与 OD 产量，并确定 PCR 条件。
引物设计工具
由模板序列与目标区域自动设计 PCR 引物对，给出每对的 Tm、GC 含量与产物长度。
打开工具 →引物 Tm 计算器
使用 Wallace 法则和盐校正公式计算引物熔解温度（Tm），同时给出 GC 含量和长度。
打开工具 →引物质检工具
检查引物的发夹结构与二聚体，并在模板上扫描允许错配的非特异结合位点。
打开工具 →寡核苷酸计算器
计算寡核苷酸的分子量、GC 含量与摩尔消光系数，以及配成 100 µM 所需的水量。
打开工具 →PCR 计算器
PCR 辅助计算器 —— 估算退火温度、延伸时间、产物质量和循环扩增倍数。
打开工具 →In-silico PCR 工具
预测一对引物在给定模板上能扩出的全部产物。
打开工具 →重叠延伸 PCR 工具
用 SOE PCR 融合两个片段，订购引物前先验证重叠区。
打开工具 →在订购引物之前把无缝组装设计验证清楚：Gibson、Golden Gate、In-Fusion、Gateway、SLiCE、TA/TOPO 与定点突变。
Gibson 组装计算器
检查同源臂并把多个 DNA 片段拼成一条序列。
打开工具 →Golden Gate 组装工具
检查 4 nt 粘性末端兼容性并一步组装 Type IIs 部件。
打开工具 →In-Fusion 克隆计算器
设计 15 bp 同源臂并按同源重组组装片段。
打开工具 →Gateway 克隆计算器
定位载体与插入片段上的 attB 位点并生成表达克隆。
打开工具 →SLiCE 克隆计算器
用 25 bp 同源臂规划 SLiCE 无缝连接反应。
打开工具 →TA / TOPO 克隆计算器
模拟把 PCR 产物通过 TA / TOPO 克隆进线性载体。
打开工具 →定点突变工具
一步设计点突变、插入与缺失所需的引物。
打开工具 →翻译、分子量、等电点、氨基酸组成与酶动力学。
DNA 翻译工具
使用标准遗传密码将 DNA 序列翻译为蛋白质，支持全部 6 种阅读框和终止密码子识别。
打开工具 →蛋白质分子量计算器
根据氨基酸序列（单字母或三字母代码）计算蛋白质分子量。
打开工具 →密码子表
浏览标准遗传密码表 —— 全部 64 种 DNA 和 RNA 密码子对应的氨基酸（含单字母和三字母代码）。
打开工具 →蛋白质等电点计算器
根据氨基酸序列计算蛋白质等电点（pI），含 pH 7 净电荷和带电残基计数。
打开工具 →氨基酸组成分析
分析蛋白质的氨基酸组成 —— 每种残基的数量、百分比和质量贡献。
打开工具 →蛋白结构域与基序
从氨基酸序列预测跨膜螺旋、疏水性剖线、信号肽、卷曲螺旋和常见基序。
打开工具 →酶动力学
用 Lineweaver-Burk 图拟合 Michaelis-Menten 动力学，从底物-速率数据估算 Vmax 和 Km。
打开工具 →蛋白结构分析器
解析 PDB / mmCIF / FASTA 文件：链与序列、二级结构、氨基酸组成、分子量、等电点与疏水性剖面。
打开工具 →日常培养所需的计数、铺板、生长、配液与克隆形成率计算器。
标准曲线、活性单位与各类测定读数的定量换算。
剂量反应曲线拟合 (IC50)
用四参数逻辑斯蒂模型拟合剂量反应数据，求解 IC50 或 EC50。
打开工具 →qPCR 标准曲线计算器
用实测 Cq 拟合 qPCR 标准曲线，读出扩增效率、斜率、R² 与每 10 倍稀释的 ΔCq，并由未知样品的 Cq 反算模板量。
打开工具 →DNA 拷贝数计算器
按模板长度在 DNA 质量与分子拷贝数之间双向换算，附扩增子、质粒、大肠杆菌与人类基因组的速查表。
打开工具 →蛋白定量计算器（BCA/Bradford）
用实测吸光度拟合 BCA 或 Bradford 标准曲线，插值得到样品蛋白浓度，并自动折算稀释倍数。
打开工具 →酶活单位换算器
在 U、mU、nkat、µkat、katal 之间换算，或由吸光度变化速率结合消光系数、光程与蛋白浓度算出酶活。
打开工具 →交互式质粒设计器，标注限制酶切位点、ORF 与序列特征。