免费在线 DNA 序列分析工具：反向互补、GC 含量、碱基计数、序列清洗、转录、开放阅读框查找、引物 Tm 值、PCR 计算与琼脂糖凝胶电泳模拟。
即时计算 DNA 序列的反向互补链（A↔T，C↔G）。
计算 DNA 序列的 GC 含量百分比和碱基组成。
统计 DNA 序列中每种核苷酸（A、T、C、G）的出现次数。
清洗 DNA 序列，移除空白、数字和非标准字符。
将 DNA 序列转录为 RNA，胸腺嘧啶替换为尿嘧啶（T→U）。
在 DNA 序列的全部 6 种阅读框中查找开放阅读框（ORF），从起始密码子（ATG）到终止密码子。
根据 DNA 大小推荐琼脂糖凝胶浓度，并计算配制凝胶所需的琼脂糖粉和缓冲液体积。
用滑动窗口绘制 DNA 序列的 GC 百分比分布，一眼识别 GC 富集区和 AT 富集区。
用点阵图和 Smith-Waterman 局部比对比较两条 DNA 序列，输出得分与一致性。
编辑 CDS 编码的蛋白质，回译出改动最小的 DNA 序列，并逐碱基标注差异性质。
查找序列中的限制性内切酶位点，模拟单酶切与双酶切并给出片段大小。
按识别位点、切末端、缓冲液、甲基化敏感性与供应商检索限制酶。
查找带 PAM 的 SpCas9 靶点，并给出 GC 含量与在靶质量评分。
按宿主密码子偏好把蛋白序列反向翻译为 DNA，或优化已有 CDS。
在不改变编码蛋白的前提下引入或去除酶切位点。
在浏览器中打开 Sanger .ab1 峰图文件，读取碱基与质量值。
