拟合标准曲线与剂量反应曲线，换算酶活单位，并计算 qPCR 效率、DNA 拷贝数或蛋白浓度。
用四参数逻辑斯蒂模型拟合剂量反应数据，求解 IC50 或 EC50。
用实测 Cq 拟合 qPCR 标准曲线，读出扩增效率、斜率、R² 与每 10 倍稀释的 ΔCq，并由未知样品的 Cq 反算模板量。
按模板长度在 DNA 质量与分子拷贝数之间双向换算，附扩增子、质粒、大肠杆菌与人类基因组的速查表。
用实测吸光度拟合 BCA 或 Bradford 标准曲线，插值得到样品蛋白浓度，并自动折算稀释倍数。
在 U、mU、nkat、µkat、katal 之间换算，或由吸光度变化速率结合消光系数、光程与蛋白浓度算出酶活。
计算均值、标准差、标准误与 95% 置信区间，或执行 Welch t 检验、配对 t 检验与单因素方差分析并给出精确 p 值。
把 A260、A280、A230 读数换算为 DNA 或 RNA 浓度、总得率、纯度比值与 pmol/µL。
